Contexte du recrutement et définition de poste

• Veiller au respect des exigences des BPF, des règles de sécurité et des standards HSE ;

• Rédiger, mettre à jour et gérer les procédures, instructions et documents de production ;

• Participer aux auto-inspections, audits internes et externes, et assurer le suivi des actions correctives ;

• Contribuer à la mise en place et au maintien du système de gestion documentaire conforme aux BPF ;

• Assurer le suivi des activités de production selon les plannings établis ;

• Participer au traitement des anomalies, déviations et réclamations ;

• Identifier les axes d’amélioration continue et contribuer à leur mise en œuvre ;

• Participer à la gestion des changements (Change Control) ;

• Contribuer aux activités de qualification et validation des procédés, équipements et utilités ;

• Assurer le suivi des programmes de maintenance, calibration et étalonnage en collaboration avec le service technique ;

• Veiller à la propreté, à l’entretien des locaux et des équipements de production ;

Profil recherché

• Diplôme de Docteur en Pharmacie ;

• Expérience de 2 à 5 ans en industrie pharmaceutique, idéalement en production ;

• Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;

• Connaissance des processus industriels pharmaceutiques ;

• Maîtrise du français et bon niveau en anglais ;